temel bilgiler
| Ürün adı | Katalog | Tip | Ana Bilgisayar/Kaynak | kullanım | Uygulamalar | Epitop | COA |
| HTLV Antijeni | BMGTLV001 | Antijen | E. coli | Esir almak | LF, IFA, IB, WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | İndirmek |
| HTLV Antijeni | BMGTLV002 | Antijen | E. coli | eşlenik | LF, IFA, IB, WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | İndirmek |
| HTLV Antijeni | BMGTLV241 | Antijen | E. coli | Esir almak | LF, IFA, IB, WB | P24 proteini | İndirmek |
| HTLV Antijeni | BMGTLV242 | Antijen | E. coli | eşlenik | LF, IFA, IB, WB | P24 proteini | İndirmek |
HTLV – I kan transfüzyonu, enjeksiyon veya cinsel temas yoluyla bulaşabilir ve ayrıca plasenta, doğum kanalı veya emzirme yoluyla dikey olarak bulaşabilir.HTLV – Ⅰ'nin neden olduğu erişkin T-lenfosit lösemisi, Karayipler, kuzeydoğu Güney Amerika, güneybatı Japonya ve Afrika'nın bazı bölgelerinde endemiktir.Çin ayrıca bazı kıyı bölgelerinde birkaç vaka buldu.HTLV – Ⅰ enfeksiyonu genellikle asemptomatiktir, ancak enfekte kişinin yetişkin T-lenfosit lösemiye dönüşme olasılığı 1/20'dir.CD4+T hücrelerinin habis çoğalması, anormal derecede yüksek lenfosit sayısı, lenfadenopati, hepatosplenomegali ve lekeler, papüler nodüller ve eksfolyatif dermatit gibi cilt hasarı gibi klinik belirtilerle akut veya kronik olabilir.
Ankilozan alt ekstremite parezisi, HTLV – Ⅰ enfeksiyonu ile ilgili ikinci tür sendromdur.Güçsüzlük, uyuşma, her iki alt ekstremitede sırt ağrısı ve mesane tahrişi ile karakterize kronik ilerleyici bir sinir sistemi bozukluğudur.Damar içi uyuşturucu kullanıcıları gibi bazı popülasyonlarda HTLV – Ⅱ enfeksiyon oranı yüksektir.
